01 marzo 2012 Acto en Parlament de Catalunya

29 febrer 2012

El miércoles 29 de febrero, en el marco del 5º Día de las Enfermedades Minoritarias, tuve el privilegio de asistir a los actos preparados en el Parlament de Catalunya, acompañando a los miembros de la Asociación “Dent”, los padres de Nacho, David Muñoz y Eva Jiménez. Además, contamos con la asistencia de representantes de una treintena de asociaciones, cada una de ellas dedicada a la investigación de una enfermedad minoritaria determinada.

Desde aquí agradezco a la Fundación Dr. Robert la excelente colaboración que están mostrando para con Nacho prosiguiendo con la investigación sobre la enfermedad de Dent… y otras muchas.



Aspecte de la Sala del Parlament de Catalunya durant la Jornada